هل من علاج جذري لحالة داون؟

تقرر الكتب و المراجع الطبية أن الاضطرابات الوراثية و الكروموسومات يصعب علاجها بصورة جذرية و ليس لها علاج قاطع حتى الآن , و هذا الأمر ينطبق علي حالة متلازمة داون .

و لعل من أفضل ما أمكن الوصول إليه في مجال علاج متلازمة داون هو ما أسفر عنه التدخل المبكر بعلاج الأطفال والرضع المصابين بمتلازمة داون باستخدام طلائع الخلايا الجذعية و الذي أحدث فرقا في زيادة قدرتهم علي التمتع بحياة طبيعية بقدر مناسب و مع الفحص الدوري المنتظم للمشاكل الطبية الشائعة والبيئة العائلية الملائمة بجانب التدريب المهني المناسب نحصل علي نتائج رائعة في مجال علاج  متلازمة داون .

و بالفعل عولج العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة داون في ألمانيا وإسبانيا وروسيا والولايات المتحدة الأمريكية قبل عام 1957 باستخدام العلاج بالخلايا الجذعية قبل عمر ثلاثة عشر عاما . و أسفرت النتائج عن وجود تحسن كبير إحصائياً في الطول والذكاء والتركيز والكلام والمهارات الحركية والجهاز المناعي ومع توالي العلاج بطلائع الخلايا الجذعية الذي يتم في مرحلة مبكرة تصبح السمات النموذجية لمتلازمة داون أقل وضوحا ويتم تصحيح أوجه القصور المناعية

و بوجه عام تعتبر متلازمة داون واحدة من العديد من الحالات التي استجابت بشكل كبير إلي العلاج بطلائع الخلايا الجذعية حيث خضع أكثر من خمسة آلاف مريض للعلاج بنجاح.

والجدير بالذكر أن جسم الإنسان يحتوي علي 23 زوجا من الكروموسومات يحصل الإنسان علي واحد منها من الأب والآخر من الأم . و تنتج متلازمة داون كما نعلم بسبب وجود نسخة إضافية من كروموسوم رقم  21 أو جزء منه , مما يؤدي لضعف عقلي و بدني و  يتميز بملامح خاصة كصغر الذقن وكبر حجم اللسان واستدارة الوجه و زيادة احتمال إصابة أطفال متلازمة داون بعدة أمراض كأمراض الغدة الدرقية وارتجاع المرئ والتهاب الأذن .

و قد تمكن بعض العلماء من وقف نشاط الكروموسوم الزائد الذي يسبب متلازمة داون وهو ما يفتح باب أمل كبير في إمكانية علاج هذا التشوه الوراثي . لقد تمكنت مجموعة من المختصين بعلم الخلايا من جامعه ولاية ماساتشوسيتس الأمريكية من وقف عمل الكروموسوم الثالث في زوج الكروموسومات ال 21 الذي يسبب هذا المرض وبحسب قول الباحثين يمكن أن تشكل النتائج التي حصلوا عليها الخطوة الأولي علي طريق علاج متلازمة داون .

وتقول جين لورينس رئيسة المجموعة لقد تقدمنا كثيرا في مجال علاج متلازمة داون خلال السنوات العشرة الماضية .. ومن جانب آخر ان تعديل عمل مئات الجينات داخل الكروموسوم كان يعتبر خيالاً و يخرج عن إطار الواقع ونحن نأمل بان تجربتنا ستفتح الطريق لدراسة متلازمة داون اليوم وكذلك علاج الكروموسومات في المستقبل .

لقد تمكنت مجموعة العمل من إيقاف عمل الجينات الموجودة علي الكروموسوم الثالث في الزوج 21 الموجود في خلايا الأشخاص المصابين بمتلازمة داون و ذلك باستخدام جين خاص يسمي ( الجين XIST   ) ويقول علماء الأحياء أن هذا الجين يستخدمه جسم المرأة والثدييات في وقف عمل النسخة الثانية من الكروموسوم X في الجينوم  البشري

ويفترض العلماء إمكانية تحديث XIST بحيث يصبح قابلاً لعرقلة قراءة جينات الكروموسوم أل 21 الزائد .

ويتم علاج بعض الأمراض الوراثية من خلال تعديل عمل الجين المشوه ( علاج جيني ) ولكن متلازمة داون هي تشوه كروموسومي حيث أن الكروموسوم الزائد يحتوي علي مئات الجينات لذا فمن الصعب الاعتماد علي استخدام فكرة التعديل الجيني بل التعامل مع الكروموسوم الزائد ككل لوقف عمل جيناته  .

و قد تعودنا من العلم أن ما نحلم به اليوم قد يتحقق كاملاً في الغد

و غداً لناظره قريب